Pó fino de Aminoácido Beta-Alanina

Nome do produto: beta-alanina
Sinônimos: RARECHEM EM WB 0001; NH2- (CH2) 2-COOH; B-ALANINA; BETA-ALA; BETA-ALANINA; ÁCIDO BE-AMINO-PROPIONICO; H-GLY (C * CH2) -OH; H-BETA- ALA-OH
CAS: 107-95-9
MF: C3H7NO2
MW: 89,09
EINECS: 203-536-5

Grupo de Produto: Intermediários farmacêuticos; Aminoácidos; Ácidos orgânicos; β-Alanina [β-Ala]; Aminoácidos e derivados; Aminoácidos não proteinorgânicos; Ácidos ômega-aminocarboxílicos; Bioquímica; Alkanols ômega-funcionais, ácidos carboxílicos, aminas e halogenetos ; Derivados de aminoácidos; Aminoácidos; GABA / receptor de glicina; alanina; aminoácido; bioquímico; produtos químicos; aditivo alimentar; aditivos alimentares; sabor alimentar; intermediário farmacêutico; Aminoácidos e derivados, metabólitos e impurezas, produtos farmacêuticos, intermediários e finos Químicos; Inibidores; Ácidos Heterocíclicos

Propriedades químicas da beta-alanina
Ponto de fusão 202 ° C (dec.) (Lit.)
densidade 1.437 g / cm3
FEMA 3252
PF 204-206 ° C
temperatura de armazenamento. Armazenar na RT.
solubilidade H2O: 1 M a 20 ° C, límpido, incolor
pka 3,55 (a 25 ℃)
formar pó cristalino
cor branca
PH 6.0-7.5
Hidrossolubilidade Solúvel em água (550g / L). Ligeiramente solúvel em álcool. Insolúvel em éter e acetona.
Decomposição 204-206 ºC
Merck 14.205
BRN 906793
Estabilidade: Estável. Manter seco.
Referência do CAS DataBase 107-95-9 (Referência do CAS DataBase)
Referência química do NIST Beta-alanina (107-95-9)
Sistema de registro de substâncias da EPA .beta.-Alanina (107-95-9)

Uso e síntese de beta-alanina
Propriedades químicas Pó branco

Usos

É amplamente utilizado em medicina, alimentação, alimentos e outras indústrias, principalmente para sintetizar ácido pantotênico e pantotenato de cálcio (um aditivo para medicamentos e alimentos), carnosina, pamidronato de sódio e nitrogênio da cevada. Também é usado para produzir inibidor de corrosão em placas, como reagente biológico e como intermediário de síntese orgânica. Usado como um aditivo de suplemento alimentar e de saúde. Beta-aminoácidos endógenos, agonistas não seletivos do receptor de glicina, ligando do receptor órfão acoplado à proteína G (TGR7, MrgD). Baseando-se na estabilidade da biologia marinha, o ácido beta-aminopropiônico tem um efeito protetor nas células.
Preparação

Acrilonitrila e amônia reagem em uma solução de difenilamina e t-butanol para criar beta-aminopropionitrila, que é então alcalinizada para obter ácido beta-aminopropiônico. Em uma autoclave seca, adicione sequencialmente acrilonitrila, difenilamina e t-butanol e mexa por 5 minutos. Em seguida, adicione amônia líquida, mantenha a temperatura em 100-109 ℃ e a pressão em 1MPa e mexa por 4h. Deixe esfriar abaixo de 10 ℃ e pare de misturar quando a pressão atingir a pressão atmosférica. A 65-70 ℃ / (8,0-14,7 kPa), diminua a pressão para recuperar o t-butanol para obter beta-aminopropionitrila bruto. Destile o produto bruto sob baixa pressão, colete a destilação 66-105 ℃ / (1,33-4,0kPa) para obter beta-aminopropionitrila e mantenha a temperatura por 1 hora. Vaporize sob baixa pressão por meia hora para remover a amônia na solução da reação, adicionar água e deixar cair o cloridrato até que o PH atinja 7-7,2. Filtre para remover as impurezas. Concentre o líquido filtrado até que uma grande quantidade de sólido precipite, extraia enquanto estiver quente e frio até abaixo de 10 ℃. Filtrar e secar a vácuo para obter ácido beta-aminopropiônico. Este método requer 982 kg de beta-aminopropionitrila para cada tonelada de produto, e o rendimento da alcalinização é de 90%.
Coloque a solução alcalina de hipoclorito de sódio obtida da degradação da succinimida (reação Hoc) (contendo 14% de hipoclorito de sódio, 8% de hidróxido de sódio, 30% de carbonato de sódio) e gelo em uma câmara de reação, misture e adicione succinimida e deixe reagir a 18- 25 ℃ por 0,5 h. Aumente a temperatura para 40-50 ℃ e deixe reagir por 1 h. Adicione ácido clorídrico para ajustar o PH para 4-5, diminua a pressão para condensar. Depois de condensado e resfriado, adicione 3 vezes a quantidade de etanol a 95% para permitir que os sais inorgânicos precipitem, filtre e repita mais uma vez. Em seguida, dilua o líquido filtrado com 4 vezes a quantidade de água destilada e reflua por 1 hora. Adicione carvão ativado para remover a cor, filtrar e passar o líquido filtrado pela resina de troca. Adicione carvão ativado para remover a cor, filtrar, diminuir a pressão para condensar, esfriar para cristalizar, filtrar, usar água destilada para recristalizar uma vez e obter ácido beta-aminopropiônico.
Hidrolisar e acidificar o beta-aminopropionitrilo para obter.

Propriedades químicas Pó cristalino branco

Usa β-Alanina é um aminoácido beta que ocorre naturalmente. A β-alanina é formada in vivo pela degradação do di-hidrouracil (D449990) e carnosina. A β-alanina também é o precursor limitador da taxa de carnosina, como resultado, a suplementação com β-alanina aumenta a concentração de carnosina nos músculos.

Definição ChEBI: Beta-aminoácido de ocorrência natural que compreende ácido propiônico com o grupo amino na posição 3.

Grupo de Produto : Nutrição esportiva > Precursores NÃO